Erstes staatlich lizenziertes Zentrum für psychedelisch unterstützte Therapie eröffnet in der Pikes-Peak-Region
Laut Schlagzeile hat in der Pikes-Peak-Region ein erstes staatlich lizenziertes Zentrum für psychedelisch unterstützte Therapie eröffnet.
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Geschützt: MAPS und Gründer Rick Doblin reichen schriftliche Stellungnahme bei der FDA zu Standards für psychedelisch unterstützte Therapie ein
MAPS und ihr Gründer Rick Doblin haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine schriftliche Stellungnahme zu Standards für psychedelisch unterstützte Therapie eingereicht. Der Beitrag ist passwortgeschützt, weitere Inhalte sind nicht verfügbar.
Podcast: Erkenntnisse aus dem Early Healthcare Forum, FDA-Ibogain-Leitfaden und Preisgespräche bei Compass
Ein Podcast-Beitrag von Psychedelic Alpha thematisiert Erkenntnisse aus dem Early Healthcare Forum, einen Leitfaden der FDA zu Ibogain sowie Gespräche über die Preisgestaltung bei Compass.
Montag, 19. Oktober
Trump unterzeichnet Executive Order zur Beschleunigung der Forschung an psychedelischen Arzneimitteltherapien
Der US-Präsident hat laut Schlagzeile eine Executive Order unterzeichnet, die die Forschung an psychedelischen Arzneimitteltherapien beschleunigen soll. Weitere Details sind im vorliegenden Text nicht enthalten.
Samstag, 17. Oktober
Geheime Vereinbarung einer Psychedelik-Kirche mit der DEA und Zustimmung von Iowa-Behörden erlaubt Import und Herstellung von Ayahuasca
Laut Schlagzeile hat eine Psychedelik-Kirche eine geheime Vereinbarung mit der DEA sowie eine Zustimmung von Beamten in Iowa erhalten, die Import und Herstellung von Ayahuasca erlaubt.
Freitag, 16. Oktober
Forschende gehen undercover, um Oregons Psilocybin-Zentren zu untersuchen; Lassen psychedelische Behandlungen die Therapie zurück?
Der Newsletter The Microdose berichtet über eine Undercover-Untersuchung von Psilocybin-Zentren in Oregon und fragt, ob psychedelische Behandlungen die therapeutische Begleitung vernachlässigen. Weitere Meldungen betreffen eine Vereinbarung der Iowaska Church mit der DEA und die Musik in Psilocybin-Studien.
Serotonerge Psychedelika verzögern die neurovaskuläre Kopplungsdynamik im Ruhezustand
Eine Preprint-Studie auf bioRxiv untersuchte, wie die Psychedelika LSD und DMT die neurovaskuläre Kopplung im Ruhezustand verändern. Mithilfe eines Algorithmus zur blinden Dekonvolution des BOLD-Signals fanden die Autorinnen und Autoren in serotoninreichen Hirnregionen längere hämodynamische Verzögerungen unter beiden Substanzen. Die Ergebnisse legen nahe, dass vaskuläre Effekte bei künftigen Neuroimaging-Studien berücksichtigt werden sollten.
Donnerstag, 15. Oktober
Longitudinale periphere DNA-Methylierungsveränderungen nach ketaminunterstützter Psychotherapie bei schwerer depressiver Störung.
Eine kleine Längsschnittstudie mit 10 Erwachsenen mit schwerer depressiver Störung untersuchte DNA-Methylierung in Wangenschleimhaut-Proben vor und nach drei Sitzungen intranasalem Ketamin in einer Psychotherapie. Die Depressionswerte besserten sich deutlich; gefunden wurde eine Methylierungssignatur mit Notch-bezogenen Signalwegen. Die Autoren betonen, dass dies weder Hirnaktivierung noch Kausalität belegt.
Psychedelik-Forscher stellen sich schwierigen Fragen, während die medizinische Forschung beschleunigt wird
Der Titel deutet darauf hin, dass Psychedelik-Forscher schwierigen Fragen gegenüberstehen, während die medizinische Forschung beschleunigt wird. Weitere Details sind nicht verfügbar.
Mittwoch, 14. Oktober
Sich sicher fühlen: Eine empirisch-ethische Analyse der Vulnerabilität bei der (Es)ketamin-Behandlung
Eine qualitative Studie mit 14 Patientinnen und Patienten sowie 10 Klinikerinnen und Klinikern in deutschen psychiatrischen Settings untersucht, was Sicherheitsgefühl bei (Es)ketamin-Behandlungen ermöglicht. Genannt werden therapeutische Präsenz, körperliche Erdung und strukturierte Unterstützung nach der Behandlung; Kliniker sehen Ketamin eher als Katalysator, Patienten eher als Linderung. Die Autoren leiten ethische Empfehlungen ab; die Studie ist explorativ.
"Bin ich ein Kandidat für Magic Mushrooms?" Eine Mystery-Shopper-Studie zu Oregons Psilocybin-Servicezentren
Eine Mystery-Shopper-Studie prüfte 22 lizenzierte Servicezentren in Oregon, die zwischen Juli und September 2025 mit simulierten Anrufen und Website-Analysen untersucht wurden; 15 von 22 waren erreichbar. Keines erlaubte unbeaufsichtigten Konsum oder sofortige Dosierung ohne psychiatrische Abklärung, und niemand empfahl das Absetzen von Antidepressiva. Die Median-Kosten betrugen 1900 Dollar, und Interviews zeigten finanzielle Belastungen der Zentren.
Dienstag, 13. Oktober
Lebensqualität und der Fall für einen einwilligungsbasierten Zugang zu Psilocybin – Fragen zum Regulierungsrahmen und zu den Kosten
Dieser Preprint argumentiert, dass urteilsfähige Erwachsene Psilocybin auch zur psychischen Wellness oder zur Linderung existenzieller Angst wählen können sollten, nicht nur bei ärztlich diagnostizierten Krankheiten. Der Autor betont, dass die Kosten vom Regulierungsrahmen abhängen und ohne öffentliche Subventionen den Zugang einschränken könnten. Der Artikel streift zudem Sicherheitsdaten, die politische Geschichte der Einstufung und einen kanadischen Fall.
Wöchentlicher Psychedelic-Policy-Überblick: 12. Oktober 2026
Die FDA hat dargelegt, wie die ersten vom Bund finanzierten Ibogain-Studien durchgeführt werden könnten, mit stationärer kardiologischer Überwachung und einer Obergrenze der Startdosis von 10 mg/kg. Ausserdem wird berichtet, dass Compass Pathways über die Preisgestaltung spricht, während das NDA für COMP360 kurz vor dem Abschluss steht. Kantonale Cannabisbehörden warten zudem weiterhin auf Antworten der DEA zu Fragen der Umplanung.
Freitag, 9. Oktober
FDA bittet die Öffentlichkeit um Stellungnahme zu Ibogain-Studien; Gabun will am Ibogain-Boom mitverdienen
Der Newsletter The Microdose meldet, dass die FDA die Öffentlichkeit zu klinischen Ibogain-Studien um Stellungnahme bittet und Gabun Anteile am wachsenden Ibogain-Interesse beansprucht. Zudem werden Risiken und Nutzen von fünf Psychedelika sowie ein Plädoyer für mehr religiöse Perspektiven in der Psychedelika-Forschung erwähnt.
Donnerstag, 8. Oktober
FDA skizziert Ibogain-Studiendesign und bittet um Stellungnahmen; Compass spricht über Preise; mögliche Markennamen für LSD und Psilocybin
Die FDA hat nach Ende einer Kommentarfrist zu psychedelischen Arzneimitteln eine Informationsanfrage zu klinischen Studien mit Ibogain veröffentlicht. Darin skizziert sie ein mögliches Design für eine frühe Studie und bittet die Fachwelt um Rückmeldungen. Der Bulletin-Eintrag enthält nur Auszüge aus dem Text.
Montag, 5. Oktober
Podcast: Oregon rudert bei Gebührenerhöhung zurück, Kalifornien finanziert Psychedelika-Forschung, DEA prüft Einstufung von fünf Tryptaminen
Ein Podcast-Beitrag von Psychedelic Alpha greift laut Titel drei Entwicklungen auf: Oregon nimmt eine Gebührenerhöhung zurück, Kalifornien finanziert Psychedelika-Forschung und die DEA prüft eine Einstufung von fünf Tryptaminen.
Freitag, 2. Oktober
Quartalsbriefing Psychedelika: Q3 2026
Der Quartalsrückblick von Psychedelic Alpha fasst die wichtigsten Entwicklungen des vorangegangenen Quartals in Wirkstoffentwicklung, Regulierung, Wissenschaft und weiteren Bereichen zusammen. Er gibt zudem einen Ausblick auf das kommende Quartal.
Mittwoch, 30. September
Wöchentliches Briefing zur Psychedelika-Politik: 30. September 2026
Die DEA hat vorgeschlagen, fünf Tryptamine in Schedule I einzustufen, darunter den Wirkstoff eines von der FDA als Breakthrough Therapy eingestuften Medikaments gegen postpartale Depression. Zudem hat Oregon geplante Gebührenerhöhungen für Psilocybin zurückgenommen, und ein GAO-Audit hält fest, dass DEA und FDA keine schriftlichen Verfahren für Planungsentscheidungen haben.