Warum Pharmafirmen es eilig haben, Ketamin-Medikamente auf den Markt zu bringen
Ein Artikel der New York Times thematisiert, weshalb Pharmaunternehmen Ketamin-Medikamente rasch auf den Markt bringen wollen. Nur die Schlagzeile ist verfügbar.
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Gestern
Samstag, 17. Oktober
Geheimes DEA-Abkommen und Iowa-Genehmigung erlauben Ayahuasca-Import für Kirche
Laut Schlagzeile erlauben ein geheimes Abkommen mit der US-Drogenbehörde DEA und eine Genehmigung in Iowa den Import von Ayahuasca für eine Kirche.
Geheime Vereinbarung einer Psychedelik-Kirche mit der DEA und Zustimmung von Iowa-Behörden erlaubt Import und Herstellung von Ayahuasca
Laut Schlagzeile hat eine Psychedelik-Kirche eine geheime Vereinbarung mit der DEA sowie eine Zustimmung von Beamten in Iowa erhalten, die Import und Herstellung von Ayahuasca erlaubt.
Mittwoch, 14. Oktober
Intranasales Esketamin bei therapieresistenter Depression: Ein praktischer klinischer Leitfaden zu Patientenauswahl, Dosierung, Kombinationsstrategien und Management von Nebenwirkungen
Diese Übersichtsarbeit als praktischer Leitfaden für Verschreibende behandelt Wirkmechanismus, Patientenauswahl, Komorbiditäten, Dosierung, Begleitmedikation, Nebenwirkungsmanagement und Kontraindikationen von intranasalem Esketamin bei therapieresistenter Depression. Sie kennzeichnet jede Empfehlung als Zulassungsangabe, Expertenkonsens oder ungeprüfte Praxis. Laut Text zeigt die Evidenz keinen Vorteil von 84 mg gegenüber 56 mg.
Dienstag, 13. Oktober
Medizinisch überwachtes Ibogain mit 12-monatiger digitaler Rückfallprävention bei Opioidgebrauchsstörung
Eine geplante Phase-1/2a-Studie an einem Standort untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und erste Wirkungen von überwachtem Ibogain mit zwölf Monaten Nachsorge bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Opioidgebrauchsstörung. Vorgesehen sind 60 Teilnehmende in drei Kohorten, darunter eine randomisierte Doppelblind-Gruppe gegen Naltrexon. Die Studie ist noch nicht rekrutierend und hat keinen IND-Antrag eingereicht.
Dienstag, 6. Oktober
2026 drittes Quartal – Gesetzgebungsrückblick
Seit Anfang 2026 haben mindestens 23 US-Bundesstaaten Gesetzesvorlagen zu Psychedelika eingebracht. Fünf Staaten haben nach einer FDA-Zulassung sogenannte Trigger-Gesetze erlassen, um den Zugang zu Psilocybin zu erleichtern.