Warum Pharmafirmen es eilig haben, Ketamin-Medikamente auf den Markt zu bringen
Ein Artikel der New York Times thematisiert, weshalb Pharmaunternehmen Ketamin-Medikamente rasch auf den Markt bringen wollen. Nur die Schlagzeile ist verfügbar.
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Mittwoch, 14. Oktober
Intranasales Esketamin bei therapieresistenter Depression: Ein praktischer klinischer Leitfaden zu Patientenauswahl, Dosierung, Kombinationsstrategien und Management von Nebenwirkungen
Diese Übersichtsarbeit als praktischer Leitfaden für Verschreibende behandelt Wirkmechanismus, Patientenauswahl, Komorbiditäten, Dosierung, Begleitmedikation, Nebenwirkungsmanagement und Kontraindikationen von intranasalem Esketamin bei therapieresistenter Depression. Sie kennzeichnet jede Empfehlung als Zulassungsangabe, Expertenkonsens oder ungeprüfte Praxis. Laut Text zeigt die Evidenz keinen Vorteil von 84 mg gegenüber 56 mg.
Dienstag, 6. Oktober
2026 drittes Quartal – Gesetzgebungsrückblick
Seit Anfang 2026 haben mindestens 23 US-Bundesstaaten Gesetzesvorlagen zu Psychedelika eingebracht. Fünf Staaten haben nach einer FDA-Zulassung sogenannte Trigger-Gesetze erlassen, um den Zugang zu Psilocybin zu erleichtern.