FDA skizziert Ibogain-Studiendesign und bittet um Stellungnahmen; Compass spricht über Preise; mögliche Markennamen für LSD und Psilocybin

Die FDA hat nach Ende einer Kommentarfrist zu psychedelischen Arzneimitteln eine Informationsanfrage zu klinischen Studien mit Ibogain veröffentlicht. Darin skizziert sie ein mögliches Design für eine frühe Studie und bittet die Fachwelt um Rückmeldungen. Der Bulletin-Eintrag enthält nur Auszüge aus dem Text.