Erstes staatlich lizenziertes Zentrum für psychedelisch unterstützte Therapie eröffnet in der Pikes-Peak-Region
Laut Schlagzeile hat in der Pikes-Peak-Region ein erstes staatlich lizenziertes Zentrum für psychedelisch unterstützte Therapie eröffnet.
Forschung & Anwendung – laufend gesammelt aus Wissenschaft und Fachportalen
„Regulierung“ Filter zurücksetzen
Laut Schlagzeile hat in der Pikes-Peak-Region ein erstes staatlich lizenziertes Zentrum für psychedelisch unterstützte Therapie eröffnet.
MAPS und ihr Gründer Rick Doblin haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine schriftliche Stellungnahme zu Standards für psychedelisch unterstützte Therapie eingereicht. Der Beitrag ist passwortgeschützt, weitere Inhalte sind nicht verfügbar.
Ein Podcast-Beitrag von Psychedelic Alpha thematisiert Erkenntnisse aus dem Early Healthcare Forum, einen Leitfaden der FDA zu Ibogain sowie Gespräche über die Preisgestaltung bei Compass.
Der US-Präsident hat laut Schlagzeile eine Executive Order unterzeichnet, die die Forschung an psychedelischen Arzneimitteltherapien beschleunigen soll. Weitere Details sind im vorliegenden Text nicht enthalten.
Laut Schlagzeile hat eine Psychedelik-Kirche eine geheime Vereinbarung mit der DEA sowie eine Zustimmung von Beamten in Iowa erhalten, die Import und Herstellung von Ayahuasca erlaubt.
Der Newsletter The Microdose berichtet über eine Undercover-Untersuchung von Psilocybin-Zentren in Oregon und fragt, ob psychedelische Behandlungen die therapeutische Begleitung vernachlässigen. Weitere Meldungen betreffen eine Vereinbarung der Iowaska Church mit der DEA und die Musik in Psilocybin-Studien.
Der Titel deutet darauf hin, dass Psychedelik-Forscher schwierigen Fragen gegenüberstehen, während die medizinische Forschung beschleunigt wird. Weitere Details sind nicht verfügbar.
Die FDA hat dargelegt, wie die ersten vom Bund finanzierten Ibogain-Studien durchgeführt werden könnten, mit stationärer kardiologischer Überwachung und einer Obergrenze der Startdosis von 10 mg/kg. Ausserdem wird berichtet, dass Compass Pathways über die Preisgestaltung spricht, während das NDA für COMP360 kurz vor dem Abschluss steht. Kantonale Cannabisbehörden warten zudem weiterhin auf Antworten der DEA zu Fragen der Umplanung.
Der Newsletter The Microdose meldet, dass die FDA die Öffentlichkeit zu klinischen Ibogain-Studien um Stellungnahme bittet und Gabun Anteile am wachsenden Ibogain-Interesse beansprucht. Zudem werden Risiken und Nutzen von fünf Psychedelika sowie ein Plädoyer für mehr religiöse Perspektiven in der Psychedelika-Forschung erwähnt.
Die FDA hat nach Ende einer Kommentarfrist zu psychedelischen Arzneimitteln eine Informationsanfrage zu klinischen Studien mit Ibogain veröffentlicht. Darin skizziert sie ein mögliches Design für eine frühe Studie und bittet die Fachwelt um Rückmeldungen. Der Bulletin-Eintrag enthält nur Auszüge aus dem Text.
Ein Podcast-Beitrag von Psychedelic Alpha greift laut Titel drei Entwicklungen auf: Oregon nimmt eine Gebührenerhöhung zurück, Kalifornien finanziert Psychedelika-Forschung und die DEA prüft eine Einstufung von fünf Tryptaminen.
Der Quartalsrückblick von Psychedelic Alpha fasst die wichtigsten Entwicklungen des vorangegangenen Quartals in Wirkstoffentwicklung, Regulierung, Wissenschaft und weiteren Bereichen zusammen. Er gibt zudem einen Ausblick auf das kommende Quartal.
Die DEA hat vorgeschlagen, fünf Tryptamine in Schedule I einzustufen, darunter den Wirkstoff eines von der FDA als Breakthrough Therapy eingestuften Medikaments gegen postpartale Depression. Zudem hat Oregon geplante Gebührenerhöhungen für Psilocybin zurückgenommen, und ein GAO-Audit hält fest, dass DEA und FDA keine schriftlichen Verfahren für Planungsentscheidungen haben.