Forschung & Anwendung – laufend gesammelt aus Wissenschaft und Fachportalen
„Klinische Studie“ Filter zurücksetzen
Die FDA hat dargelegt, wie die ersten vom Bund finanzierten Ibogain-Studien durchgeführt werden könnten, mit stationärer kardiologischer Überwachung und einer Obergrenze der Startdosis von 10 mg/kg. Ausserdem wird berichtet, dass Compass Pathways über die Preisgestaltung spricht, während das NDA für COMP360 kurz vor dem Abschluss steht. Kantonale Cannabisbehörden warten zudem weiterhin auf Antworten der DEA zu Fragen der Umplanung.
Der Newsletter The Microdose meldet, dass die FDA die Öffentlichkeit zu klinischen Ibogain-Studien um Stellungnahme bittet und Gabun Anteile am wachsenden Ibogain-Interesse beansprucht. Zudem werden Risiken und Nutzen von fünf Psychedelika sowie ein Plädoyer für mehr religiöse Perspektiven in der Psychedelika-Forschung erwähnt.
Die FDA hat nach Ende einer Kommentarfrist zu psychedelischen Arzneimitteln eine Informationsanfrage zu klinischen Studien mit Ibogain veröffentlicht. Darin skizziert sie ein mögliches Design für eine frühe Studie und bittet die Fachwelt um Rückmeldungen. Der Bulletin-Eintrag enthält nur Auszüge aus dem Text.